FinGen

Онкологические заболевания являются одной из основных причин смерти, и несмотря на достижения в области ранней диагностиаи, необходимо более точное и системное выявление генетических рисков. Финансовые и временные затраты препятствуют эффективной профилактике и лечению.

Проблема, которую мы решаем:

• Традиционные методы диагностики не всегда позволяют выявить генетические риски на ранних стадиях.
• Высокие финансовые и временные затраты на генетические исследования.
• Отсутствие системного подхода к анализу семейной истории и генетической предрасположенности пациентов.

Наше решение:

FinGen — это инновационная система, которая предоставляет клиникам мощный инструмент для ранней диагностики рисков онкологических заболеваний. С её помощью врачи могут точно определять генетическую предрасположенность пациентов, что позволяет своевременно начать профилактику или лечение.

Что делает FinGen уникальным:

• Автоматическое создание генеалогического древа: На основе электронной анкеты система строит подробную семейную историю пациента.
• Точная оценка рисков: Встроенные алгоритмы, такие как модель Bayes Mendel, анализируют данные и выявляют вероятность развития онкологии.
• GenTracker: Удобный модуль для управления результатами генетических тестов.
• Планирование встреч: Инструменты для организации и контроля взаимодействия с пациентами.
• Клинические отчеты: Простое создание и хранение медицинской документации.
• Административный портал: Централизованное управление пользователями и интеграциями.

Результаты, которые впечатляют:

• Раннее выявление рисков онкологических заболеваний.
• Снижение затрат на диагностику и лечение благодаря своевременному вмешательству.
• Упрощение работы врачей и повышение точности диагностики.